- Il test del DNA verifica la presenza del gene LP dominante.
- Il gene LP è associato ad alto rischio di uveite ricorrente equina (ERU) e cecità notturna stazionaria congenita (CSNB).
- 30 a 40 - radici dei capelli - busta
- 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA
Tempo di consegna
- Da 2 a 5 giorni lavorativi
Descrizione risultati
Il test del DNA verifica la presenza del gene LP dominante (designato LP) e presenta i risultati come uno dei seguenti:
- N/ - Negativo per LP. Assenza del gene LP dominante, cavallo non macchiato . Rischio inferiore di sviluppare uveite ricorrente equina (ERU) e congenita N/ Cecità notturna stazionaria (CSNB) associata a Leopard.
- LP/N - Ppositivo eterozigote per LP. Presenza di una copia dell'incompleto mantello maculato responsabile del gene LP dominante (modello del mantello Appaloosa). I cavalli hanno un rischio elevato di sviluppare uveite ricorrente equina (ERU). Il cavallo può trasmettere il gene LP al 50% della sua progenie quando viene allevato.
- LP/ - Omozigote positivo per LP. Presenza di due copie del gene LP dominante incompleto responsabile del mantello maculato (motivo del mantello Appaloosa). Inoltre i cavalli hanno il più alto rischio di sviluppare uveite ricorrente equina (ERU) e cecità notturna stazionaria congenita (CSNB ). Il cavallo LP/LP passa il gene LP al 100% della sua prole. Il rischio per ERU associato a LP è valutato LP/LP > LP/N > N
Informazioni aggiuntive
Il motivo bianco chiamato Leopard Complex (LP), noto anche come spotting di Appaloosa, ha un'espressione altamente variabile che va da un pattern bianco assente a uno estremo.
L'espressione di Leopard Complex include diversi effetti sul mantello del cavallo: pelle macchiata/a chiazze intorno agli occhi, muso, ano, genitali e occhi, e progressivo ruggito (vernice roano) delle aree pigmentate del mantello con età. Possono essere presenti anche macchie bianche, con macchie di leopardo pigmentate che tendono a verificarsi sullo sfondo bianco delle macchie dei cavalli eterozigoti.
L'eredità di questa caratteristica del colore del mantello è dominante incompleta. La quantità di bianco presente non è correlata al dosaggio, in modo tale che i cavalli omozigoti possono avere un'espressione minima del pattern bianco. La variabilità della quantità di bianco sui cavalli con motivi complessi leopardati è controllata da altri geni, uno dei quali è Motivo 1. /PATN1, lo spotting del motivo del mantello.
I cavalli omozi per il complesso del leopardo sviluppano Cecità notturna stazionaria congenita (CSNB) che è l'incapacità di vedere in condizioni di scarsa o scarsa illuminazione.
L'uveite ricorrente equina (ERU), nota anche come cecità lunare, è anche associata alla variante genetica LP. L'ERU è caratterizzata da ripetuti episodi di infiammazione dell'iride, del corpo ciliare e della coroide. Gli effetti cumulativi del processo immuno-mediato possono portare a glaucoma, cataratta e completa perdita della vista.
L'ERU è la causa più comune di cecità nei cavalli. Il test LP è il test genetico più efficace per accertare il rischio per ERU.
Il rischio per ERU basato su questo test genetico può essere valutato come LP/LP > LP/N > N/N.
- I cavalli omozigoti per la mutazione LP sono il più alto rischio di sviluppare ERU
- I cavalli eterozigoti per mutazione LP hanno un rischio maggiore di sviluppare ERU rispetto a quelli con la mutazione.
La variante LP è strettamente identificata con la razza Appaloosa, sebbene abbia indicato una variante genetica molto antica. Le pitture rupestri europee hanno registrato cavalli maculati e studi archegenetici hanno identificato la variante genetica LP nei cavalli europei del Pleistocene e dell'età del rame.
La variante genetica LP può essere trovata in molte razze diverse come pony delle Americhe, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang e Tiger.
Riferimenti
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