Test ADN
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Test ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) - Chevaux arabes purs et de race partielle. Ce test vérifie la présence du gène LFS récessif.
Échantillon
- 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe
- 5 ml - sang - tube K3 EDTA
Délai d'exécution
- 2 à 5 jours ouvrés
Pourquoi tester ?
- Ce test génétique détermine le statut LFS clair, porteur ou affecté. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage et empêcher la naissance de poulains affectés.
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme suit :
- N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS.
- N/LFS - Cheval hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur d'une maladie génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture
- LFS/ – Cheval homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est atteint de la maladie génétique LFS.
Informations supplémentaires
Le syndrome du poulain lavande (LFS) est une maladie génétique récessive.
Les poulains affectés naissent avec la couleur diluée unique du pelage qui peut sembler être lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent un accouchement difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigidement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ont tendance à ressembler à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes.
Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés quelques jours ou semaines après la naissance.
Le LFS est rare et est considéré comme un trait autosomique récessif. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien sexuel, de sorte que les hommes et les femmes peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, héritant d'une copie de chaque parent.
Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont élevés, de transmettre la mutation avec leur progéniture.
La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée dans d'autres races.
Il n'est pas recommandé de tester cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes. Cependant, dans les cas où le pedigree n'est pas connu, les tests pourraient être un outil utile pour prévenir d'éventuels poulains affectés.