Asthénie cutanée régionale héréditaire équine - HERDA

Échantillon

• 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe

• 5 ml - sang - tube K3 EDTA

Délai d'exécution

• 2 à 5 jours ouvrés

Pourquoi tester ?

• Ce test ADN aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de la mutation récessive HERDA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage et empêcher la naissance de poulains affectés.

Description des résultats

 Le test ADN vérifie la présence du gène HERDA récessif et présente les résultats comme suit :

• N/ - Négatif pour HERDA. Absence du gène défectueux responsable de HERDA.
• N/HERDA - Porteur - Hétérozygote positif pour HERDA. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est porteur de HERDA et peut transmettre une copie de l'allèle HERDA à sa progéniture lorsqu'il est élevé.
• HERDA/ - Homozygote positif pour HERDA. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HERDA.  Le cheval est affecté par  le trouble HERDA et peut transmettre l'allèle HERDA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.

Informations complémentaires

L'asthénie cutanée régionale héréditaire du cheval (HERDA) est une maladie génétique de la peau qui touche principalement le Quarter Horse américain. Au sein de la race, la maladie est répandue dans certaines lignées de chevaux de coupe.

HERDA se caractérise par une peau hyper-extensible, des cicatrices et des lésions graves le long du dos des chevaux affectés. Les poulains atteints présentent rarement des symptômes à la naissance. La condition survient généralement à l'âge de deux ans, notamment lorsque le cheval est mis en selle pour la première fois.

Il n'y a pas de remède, et la majorité des chevaux diagnostiqués sont euthanasiés parce qu'ils ne peuvent pas être montés et qu'ils ne conviennent pas à un futur élevage. HERDA a un mode de transmission autosomique récessif et affecte les étalons et les juments dans des proportions égales.