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Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise. Le gris est le gène dominant responsable de la dépigmentation graduelle et progressive (décoloration) du cheval porteur.
Échantillon
- 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe
- 5 ml - sang - tube K3 EDTA
Délai d'exécution
- 2 à 5 jours ouvrés
Pourquoi tester ?
- Ce test génétique peut aider les éleveurs qui souhaitent élever spécifiquement des poulains gris. Les spécimens gris homozygotes sont idéaux car ils transmettront toujours le gène gris lors de la reproduction, garantissant ainsi une éventuelle descendance grise.
- Pour l'éleveur qui veut " éliminer " le modificateur de gris pour obtenir des poulains qui ne se décolorent pas, il peut espérer des chevaux gris hétérozygotes.
- Certains types de race ont un pourcentage élevé de souche grise qui, par lignée historique, peut abriter des couleurs et des dilutions qui sont "cachées" par l'effet de masquage du gris.
- Un aperçu du potentiel de décoloration d'un poulain : étant donné que le gris peut provoquer une dépigmentation lente, il peut ne pas être visuellement apparent si un poulain nouveau-né finira par devenir gris ou non. Le processus de dépigmentation peut prendre de nombreuses années et, par conséquent, les tests ADN sont utiles dans les cas où un poulain est né d'un ou plusieurs parents gris et la vérification de la présence de gris est nécessaire.
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme suit :
- N/ – Cheval non gris. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris.
- G/N - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, porteur d'une seule copie héritée. Le pelage du transporteur est modifié et finira par devenir dépigmenté. Les chevaux gris hétérozygotes sont statistiquement susceptibles de transmettre le gène à 50 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés.
- G/ - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, porteur de deux copies héritées. Le pelage du transporteur est modifié et finira par devenir dépigmenté. Les chevaux gris homozygotes sont génétiquement tenus de transmettre le gène à 100 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés, de sorte que tous les poulains recevront du gris et du fondu.
Informations complémentaires
Le gris est le gène dominant responsable de la dépigmentation graduelle et progressive (décoloration) du cheval porteur. Le gris ne peut pas être considéré comme une couleur de base ou une dilution, mais plutôt comme un gène qui élimine lentement les pigments du pelage.
Ce gène est considéré comme le "plus fort" de tous les modificateurs de pelage et agit sur n'importe quelle couleur de base, quel que soit le phénotype du cheval porteur. Le processus de décoloration lui-même peut durer des années, mais une fois les cheveux dépigmentés, la coloration d'origine du cheval ne reviendra jamais.
Puisque gray est un gène dominant, là où il est présent, il s'exprime. Cependant, le phénotype final du porteur variera d'un cheval à l'autre.
Certains chevaux gris s'estompent jusqu'à une dépigmentation complète (blanc presque pur) tandis que d'autres peuvent être "pucés". Fleabitten fait référence à des chevaux gris avec de minuscules taches non décolorées ou "puces". Le cheval gris porteur peut également subir une dépigmentation de la peau elle-même, et avant que la peau ne soit complètement décolorée, il peut afficher des "marbrures".
Les mélanomes équins surviennent le plus souvent chez les chevaux gris, et on s'attend à ce qu'au moins 80 % des chevaux gris développent un mélanome.