Test ADN
- Test ADN pour le Déficit Immunitaire Combiné Sévère (SCID). SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et partiels.
Échantillon
- 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe
- 5 ml - sang - tube K3 EDTA
Délai d'exécution
- 2 à 5 jours ouvrés
Pourquoi tester ?
- Le test ADN pour le SCID aide les éleveurs à identifier les animaux porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'empêcher deux porteurs de se reproduire, ce qui réduit les chances de produire un poulain SCID.
- La poursuite de l'élevage de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans se soucier de produire des poulains SCID. Par exemple, les étalons porteurs qui possèdent des traits hautement désirables peuvent désormais être élevés de manière sélective avec des juments claires (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou indemnes de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés.
- Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les futurs accouplements pourraient être planifiés de manière rationnelle.
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence d'une mutation SCID récessive et présente les résultats comme suit :
- nn – Non-porteur du gène SCID.Testé négatif pour la mutation SCID.
- nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normal et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur d'une maladie génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa progéniture
- SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est atteint de la maladie génétique SCID.
Informations supplémentaires
Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et de race partielle.
Les animaux atteints de cette maladie héréditaire ont une sensibilité accrue à l'infection et montrent d'abord des signes de maladie entre deux jours et huit semaines. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels que température élevée, complications respiratoires et diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés atteints de diverses infections.
Les poulains atteints de SCID meurent toujours de la maladie dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit quel que soit le niveau de soins vétérinaires. Le SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et les propriétaires ou les soignants, et entraîne une perte financière en raison des poulains morts et des dépenses vétérinaires.
La maladie est récessive, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la progéniture soit atteinte. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux.
Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources supposent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de SCID est de 2 à 3 %.
Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, ce qui rend la fréquence réelle des porteurs dans la population quelque peu incertaine.