- Le test ADN vérifie la présence du gène LP dominant.
- Le gène LP est associé à un risque élevé d'uvéite récurrente équine (ERU) et de cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB).
- 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe
- 5 ml - sang - tube K3 EDTA
Délai d'exécution
- 2 à 5 jours ouvrés
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence du gène LP dominant (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants :
- N/ - Négatif pour LP. Absence du gène LP dominant, cheval non tacheté . Risque inférieur de développer une uvéite récurrente équine (ERU) et congénitale N/ Cécité nocturne stationnaire (CSNB) associée au léopard.
- LP/N - Phétérozygote positif pour LP. Présence d'un exemplaire du gène LP dominant responsable du pelage tacheté (modèle de pelage Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer une uvéite récurrente équine (ERU). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.
- LP/ - Homozygote positif pour LP. Présence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (Appaloosa coat pattern). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer une uvéite récurrente équine (ERU) et une cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB ). Le cheval transmettra LP/LP le gène LP à 100 % de sa progéniture. Le risque d'ERU associé à LP est évalué LP/LP > LP/N > N
Informations complémentaires
Les motifs blancs appelés Leopard Complex (LP), également connus sous le nom de Appaloosa spotting, ont une expression variable élevée allant d'un motif absent à un blanc extrême.
L'expression du Complexe Léopard comprend plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau mouchetée/marbrée autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, et rouan progressif (rouan verni) des zones pigmentées du pelage avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, des taches de léopard pigmentées ayant tendance à apparaître sur le fond de taches blanches des chevaux hétérozygotes.
L'hérédité de ce trait de couleur de robe est une dominante incomplète. La quantité de blanc présent n'est pas liée au dosage, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent avoir une expression minimale de motifs blancs. La variabilité de la quantité de blanc sur les chevaux à motifs complexes léopard est contrôlée par d'autres gènes, dont l'un est Pattern 1. /PATN1, le motif de pelage spotting.
Les chevaux homozymes pour le complexe léopard développent la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) qui est l'incapacité de voir dans des conditions de faible luminosité ou d'absence de lumière.
L'uvéite récurrente équine (ERU), également connue sous le nom de cécité lunaire, est également associée à la variante génétique LP. L'ERU se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulatifs du processus à médiation immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision.
ERU est la cause la plus fréquente de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour déterminer le risque d'ERU.
Le risque d'ERU basé sur ce test génétique peut être évalué comme LP/LP > LP/N > N/N.
- Les chevaux homozygotes pour la mutation LP présentent le risque le plus élevé de développer une URE
- Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer une URE que ceux porteurs de la mutation.
La variante LP est étroitement identifiée à la race Appaloosa, bien qu'elle ait indiqué une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont enregistré des chevaux tachetés et des études archégénétiques ont identifié la variante génétique LP chez les chevaux européens du Pléistocène et de l'âge du cuivre.
La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les races de poney des Amériques, le poney tacheté britannique, le Knabstrupper, le Noriker, le poney Tannu Tuva, le cheval miniature américain, les races Mustang et les chevaux tigres.
Références
Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, MJ, Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, JL, Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A. : Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de la cécité nocturne stationnaire congénitale et du complexe de léopard spotting chez le cheval. PLoS One 8 :e78280, 2013.
Bellone RR. Les tests génétiques comme outil pour identifier les chevaux avec ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi :10.1016/j.cveq.2017.08.005
Pruvost M. et al.. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres d'art rupestre paléolithiques. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article PMC gratuit] [PubMed] [Google Scholar]
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