DNA-test
- DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste.
Eksempel
- 30 til 40 - hårrødder - konvolut
- 5 ml - blod - K3 EDTA-rør
Driftstid
- 2 til 5 arbejdsdage
Hvorfor teste?
- DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl.
- Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket.
- Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt.
Resultatbeskrivelse
DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende:
- nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen.
- nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom
- SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse.
Yderligere information
Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste.
Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner.
Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter.
Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre.
En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%.
Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.