The image features a sleek, black horse in mid-stride against a black background, emphasizing its muscular build and graceful movement. The text "PSSM1" and "Polysaccharide Storage Myopathy Type 1" is displayed prominently in pink at the top left corner. At the bottom, a pink banner with the text "PSSM1 Clear" indicates a negative result for the PSSM1 genetic test.

PSSM1 Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1

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Über den Test

Der PSSM1-DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Locus, der für die Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist.

Mustersammlung

Haarwurzeln: 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie das Haar heraus und kleben Sie es auf das druckbare Probeneinreichungsformular.
Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3 EDTA-Röhrchen. Sammeln Sie das Blut und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem ausdruckbaren Probeneinsendeformular ein.

Bearbeitungszeit

Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben.
Premium-Verarbeitung: Ergebnisse 1-2 Tage nach Probeneingang. Inklusive kostenlosem Expressversand. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung von der Adresse des Kunden (verfügbar für nicht abgelegene Regionen).

Warum testen?

Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Durch eine informierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. PSSM kann zwar nicht geheilt werden, die Muskelfunktion kann jedoch durch Ernährungsumstellungen und Trainingsroutinen beeinflusst werden.

Der PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern gefordert und ist bei der Anschaffung eines Pferdes sehr zu empfehlen. Ein Test auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann Ihnen eine fundierte Entscheidung ermöglichen, da der Zustand die Leistung und den allgemeinen Gesundheitszustand des Pferdes beeinflussen kann.

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Ergebnisbeschreibung

Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:

n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.
n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen vererben.
P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen.

Weitere Informationen

Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern.

Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs

FAQs

Welche Rassen sind von PSSM1 betroffen?

PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen.

Wie wird PSSM1 vererbt?

PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome.

Wie kann PSSM1 verwaltet werden?

Zur Behandlung gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern.

Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .