WFFS/FFS & PSSM1 - DNA-Testpaket

Verkäufer: Equigerminal
Normaler Preis: €73.80
Sonderpreis: €73.80
Einzelpreis: pro

inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Menge

Die Menge muss 1 oder mehr sein

DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS

Entdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics. Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes.

Eingeschlossene Tests

PSSM1-Gentest: Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie hier mehr über den PSSM1-Test.
WFFS-Gentest: Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie hier .

Mustersammlung

20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das ausdruckbare Probeneinreichungsformular.
Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem druckbaren Probeneinsendeformular.

Bearbeitungszeit

Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben.
Premium-Bearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang. Dieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter support@equigerminal.pt, um weitere Unterstützung zu erhalten.

Warum testen?

Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen.

Mehr erfahren

Ergebnisbeschreibung

Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:

PSSM1 n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.
PSSM1 n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.
PSSM1 P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen.
WFFS n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden.
WFFS n/WFFS: Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.
WFFS WFFS/WFFS: Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben.

Weitere Informationen

Die Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind.

Verweise

Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA . Genes 11(12), 1518.

Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs

FAQs

Welche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen?

PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen.

Wie werden PSSM1 und WFFS vererbt?

PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.

Wie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden?

Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht.

Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

Zurück zu Alle