Cerebellar abiotrofi - CA

Eksempel

• 30 til 40 - hårrødder - konvolut

• 5 ml - blod - K3 EDTA-rør

Driftstid

• 2 til 5  arbejdsdage

Hvorfor teste?

• Denne DNA-test bestemmer CA clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.
• CA forveksles nogle gange med Wobblers syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skadesrelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosen.

Resultatbeskrivelse

 DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation og viser resultater som et af følgende:

• N/ – Negativ for CA. Fravær af den allel, der er ansvarlig for CA.
• N/CA – Bærer - Positiv heterozygot for CA. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for CA.  Hesten er bærer af CA-lidelse og kan videregive en kopi af CA-allelen til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.
• CA/– påvirket - Positiv Homozygot for CA. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for CA.  Hesten er påvirket af  CA-lidelse og kan overføre CA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes.

Yderligere information

Cerebellar abiotrofi (CA), er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter.

Forstyrrelsen viser sig, når Purkinje-celler, de neuroner, der påvirker balance og koordination, er til stede i hjernens lillehjernen.

Denne tilstand, der vides at påvirke arabiske heste såvel som miniatureheste, Gotland Ponyen og muligvis Oldenburg.

I de fleste tilfælde ser føl normale ud ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der har været rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer om symptomer udviklet efter det første år.

Heste, der er ramt af CA, har en tendens til let at forskrække og falder ofte. Almindelige symptomer omfatter rysten i hovedet, mangel på balance og andre neurologiske problemer.

Berørte heste kan udvikle en bred holdning af forbenene og besvær med at rejse sig fra en tilbagelænet stilling. Hos heste menes CA at være forbundet med et autosomalt recessivt gen. Det betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelen skal bæres og videregives af begge forældre, for at et ramt dyr kan blive født.

Heste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er helt raske og ikke har nogen symptomer på sygdommen.

Fordi lidelsen er recessiv, kan allelen for CA passere gennem flere generationer, før den udtrykkes.